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“目前，埃格林擁有的10條研發(fā)管線中，有5條已經(jīng)進入臨床階段。埃格林之所以如此高效，主要有兩個原因：一是在適應(yīng)癥方面，選擇了最具有迫切臨床需求的適應(yīng)癥。二是利用AI技術(shù)優(yōu)化臨床試驗設(shè)計，以提高新藥的開發(fā)效率?！敝袊t(yī)藥創(chuàng)新促進會國際創(chuàng)新藥物監(jiān)管專業(yè)委員會副主任委員、深圳埃格林醫(yī)藥有限公司董事長杜濤在“第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會”時表示。

“AI技術(shù)賦能藥物研發(fā)，可以簡略分為三個階段：分子/靶點階段、醫(yī)藥生物學(xué)階段和臨床階段。以埃格林的技術(shù)背景和研發(fā)實踐來說，我們選擇研發(fā)的后端即臨床階段作為AI應(yīng)用的主要發(fā)力點，既避免了在前端的分子/靶點階段與其他企業(yè)進行重復(fù)性競爭，又能切實提高醫(yī)藥工業(yè)最費時和費錢的臨床試驗階段的研發(fā)效率。我們認為這樣做的經(jīng)濟效益會更大。”

中國醫(yī)促會國際創(chuàng)新藥物監(jiān)管專業(yè)委員會副主委、深圳埃格林醫(yī)藥董事長杜濤

杜濤介紹，對AI技術(shù)在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用首先要進行科學(xué)定性。AI不可能直接生產(chǎn)藥物，而是可以對藥物的研發(fā)提供支持和賦能，這種賦能分三個階段：一是化學(xué)和靶點的部分，即化學(xué)階段；二是靶點和疾病的關(guān)系部分，即生物學(xué)階段；三是疾病和適應(yīng)癥的關(guān)系部分，即臨床階段。

中國企業(yè)在AI生物學(xué)和AI臨床階段的應(yīng)用相對較少。我們應(yīng)該看到，在這兩個領(lǐng)域，歐美國家的AI藥企比我們跑得更快更遠。埃格林作為一個AI賦能的創(chuàng)藥企，把主要發(fā)力點選在了后端，即AI技術(shù)應(yīng)用于臨床階段。選擇這一階段作為發(fā)力點，主要出于兩個考量，一是避免重復(fù)性競爭。二是醫(yī)藥工業(yè)最耗費成本的其實是后端的臨床階段，如果能通過AI技術(shù)的應(yīng)用，縮短藥品臨床試驗周期，使它進展更快，成功率更高，那么所獲得的經(jīng)濟效益其實更大。

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