天天觀焦點:CGT CDMO行業(yè)內(nèi)卷加劇,如何突破技術(shù)壁壘實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展?
2023-04-24 12:40:18 |來源:21世紀經(jīng)濟報道
21世紀經(jīng)濟報道記者季媛媛實習(xí)生唐菁陽上海報道
(相關(guān)資料圖)
盡管過去兩年間,細胞基因治療(CGT)先驅(qū)藍鳥生物遭遇了從巔峰160億美元市值到如今的3.68億美元的噩夢,以及藥明康德子公司藥明生基臨港基地關(guān)停帶來的沖擊,但絲毫不影響中國企業(yè)加速對細胞基因治療這一市場布局的步伐。
據(jù)Evaluate Pharma數(shù)據(jù),全球細胞和基因治療及核酸療法2024年銷售規(guī)模為437億美元,3年復(fù)合增速為54.3%。也是在市場規(guī)模不斷擴大的形勢下,中外企業(yè)都在加速市場布局。
近日,在海外一家名為VintaBio的公司宣布完成了由德誠資本領(lǐng)投的6400萬美元融資。VintaBio成立于2020年,總部位于美國賓夕法尼亞州費城,是一家CDMO公司,為細胞和基因療法企業(yè)開發(fā)病毒載體,以簡化細胞和基因治療產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)制造流程。在國內(nèi),和元生物精準醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基地宣布開業(yè),該項目總投資約15億元,總建筑面積約77,000平方米,反應(yīng)器規(guī)模可達2000L,為目前全球鮮見單一基因細胞治療商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)基地。
談及當(dāng)前市場布局旺盛的形勢,和元生物董事長潘謳東對21世紀經(jīng)濟報道記者表示,CGT CDMO行業(yè)依然是在高速發(fā)展的,并且從和元的市盈率來看,大家也對這個行業(yè)非常期待。至于越來越多企業(yè)包括甲方公司入局CDMO所帶來的激烈市場競爭也有所必要,畢竟,適當(dāng)?shù)母偁幉拍芡苿有袠I(yè)的發(fā)展。
“雖然現(xiàn)在行業(yè)內(nèi)卷嚴重,但有競爭才證明這個行業(yè)在崛起,而和元生物需要做的就是思考如何在行業(yè)內(nèi)部保持領(lǐng)先,保持更好的發(fā)展?!迸酥帠|說。
站在產(chǎn)業(yè)發(fā)展風(fēng)口,中金分析指出,CDMO市場處于快速擴容階段,需求持續(xù)景氣。伴隨著全球研發(fā)高熱情,及獲批新藥數(shù)量增多、許多藥進入商業(yè)化放量階段,疊加CDMO公司在先進技術(shù)的前瞻性和更豐富專業(yè)的技術(shù)及生產(chǎn)平臺,CGT CDMO需求增長迅速。
根據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計,2025年全球CGT CDMO市場規(guī)模將達到78.6億美元,2020-2025年復(fù)合增速為35.5%,其中美國市場占比最大,中國市場預(yù)期復(fù)合增速最快。
CGT CDMO打響價格戰(zhàn)
細胞基因治療是繼小分子、大分子靶向療法之后的新一代精準療法,為腫瘤、罕見病、慢病及其他難治性疾病提供了新的治療理念和手段,具備一般藥物可能無法企及的長期性、治愈性療效。有著巨大的市場潛力,促進了細胞基因治療藥物全球商業(yè)化進程的持續(xù)加快。
但在2000-2010年,CGT市場非常冷清。由于研發(fā)費用高,專業(yè)研發(fā)人才少,再加上單個產(chǎn)品對CMC(Chemistry, Manufacturing, and Control,化學(xué)成分生產(chǎn)和控制)生產(chǎn)的需求可能很少,造成CMC投資的回報率低,這也使得現(xiàn)在大部分企業(yè),尤其在海外的CGT公司70%都會選擇外包。
這幾年,隨著CGT行業(yè)以及CDMO行業(yè)的發(fā)展,中國的CGT、CDMO公司不斷加強合作,推動國內(nèi)的CGT公司或者研發(fā)機構(gòu)的產(chǎn)品加速從臨床前推到臨床。
和元生物是最早布局CGT研發(fā)外包平臺服務(wù)的公司之一。根據(jù)公司財報,2022年,和元生物實現(xiàn)營業(yè)收入2.91億元,同比增長14.26%,其中基因治療CRO業(yè)務(wù)收入6589.98萬元,CDMO業(yè)務(wù)收入2.17億元,意味著下游廠商的需求仍在增加。但其營業(yè)成本達到1.62億元,毛利率為44.72%,減少6.64個百分點;同時歸母凈利潤為3902.52萬元,同比下降28.07%。
對此,公司財報解釋稱,由于受外部經(jīng)濟波動等多種因素影響,基因治療下游客戶新藥開發(fā)管線進度放緩,特別在第四季度,公司基因治療CDMO業(yè)務(wù)開展受阻明顯,出現(xiàn)項目交付周期延遲及訂單推遲。同時,公司臨港大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化基地運行在即,儲備較多生產(chǎn)技術(shù)人員,導(dǎo)致生產(chǎn)成本大幅增長,營業(yè)毛利和凈利潤下降。
另外,市場競爭的加劇,也使得企業(yè)之間陷入“內(nèi)卷”,不得不打起了“價格戰(zhàn)”?!澳壳暗氖袌鲂枨蠛艽?,但仍然有很多公司拿不到訂單,這就使得部分企業(yè)開始貼錢做,這是不健康的?!迸酥帠|預(yù)計,這種情況依然會持續(xù)兩到三年,這對不少公司來說都是一個考驗。
“就看誰能熬到最后,特別是一些CAR-T小公司更應(yīng)該把融資得到的錢用在刀刃上,”潘謳東分析認為,“和元生物依然將在CDMO領(lǐng)域進行持續(xù)投資。目前甲方公司已經(jīng)不去建設(shè)CDMO的產(chǎn)能了,這對我們來說是一個機會,也是我們的義務(wù)和責(zé)任?!?/p>
中國(上海)自貿(mào)區(qū)臨港新片區(qū)管委會高新產(chǎn)業(yè)和科技創(chuàng)新處處長陸瑜在接受21世紀經(jīng)濟報道等媒體采訪時表示,和元生物精準醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基地的竣工將推動臨港區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)進入新的發(fā)展階段。
“和元生物等臨港區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)基地廠房的竣工,意味著整個產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和政府服務(wù)都將進入下一階段?!标戣ふf。隨著臨港區(qū)部分企業(yè)的竣工投產(chǎn),臨港也要由服務(wù)企業(yè)的生產(chǎn)轉(zhuǎn)向服務(wù)企業(yè)的人才落地。
諸多壁壘仍待打破
在技術(shù)、政策、資本等多方面利好因素的加持下,CGT逐漸進入商業(yè)化黃金時代。而從國內(nèi)市場來看,我國擁有大量適合CGT治療的患者,而許多產(chǎn)品主要針對發(fā)病率較低的癥狀,且賽道相對密集,對于CGT臨床試驗和后續(xù)多品種商業(yè)化頗具吸引力。
不過,由于尚未形成完全成熟的技術(shù)路線,目前國內(nèi)的CGT CDMO行業(yè)也充滿了挑戰(zhàn),其中最重要的表現(xiàn)就是其高昂的藥物研發(fā)及生產(chǎn)成本。例如,CGT藥物研發(fā)所需的技術(shù)和人員在業(yè)內(nèi)都屬于前沿領(lǐng)域,人才稀缺且用人成本高。而在臨床試驗上,CGT適應(yīng)癥比較有限,患者招募也十分困難。眾多因素導(dǎo)致CGT藥物研發(fā)費用遠遠高于傳統(tǒng)藥物。根據(jù)沙利文的數(shù)據(jù),CGT藥物研發(fā)在臨床前和臨床階段共需要花費17-23億美元,遠超傳統(tǒng)藥物12.5-14.8億美元的研發(fā)費用。
潘謳東介紹,和元生物在CGT領(lǐng)域摸索的過程中,也走了很長、很坎坷的路。從早期的科研慢慢轉(zhuǎn)向現(xiàn)在的產(chǎn)業(yè)化,需要大量研發(fā)的工藝開發(fā)投入,包括研發(fā)人員的培養(yǎng),畢竟這個行業(yè)成熟的技術(shù)人員稀缺,所以和元生物在整個成長過程當(dāng)中,研發(fā)投入的比重較大。
此外,在藥物生產(chǎn)上,目前國內(nèi)的CGT CDMO企業(yè)高度依賴于進口設(shè)備和耗材。由于CGT藥物的生產(chǎn)流程復(fù)雜繁瑣,涉及到的質(zhì)控環(huán)節(jié)要求很高,行業(yè)監(jiān)管也十分嚴格,因此生產(chǎn)過程中需要用到大量先進設(shè)備和高質(zhì)量試劑、耗材。
據(jù)頭豹研究院統(tǒng)計,這些設(shè)備和耗材大多數(shù)都需要從國外高價進口,當(dāng)前國產(chǎn)化率不足10%,大大增加了生產(chǎn)成本。
如此也使得行業(yè)集中度高,外資巨頭領(lǐng)先優(yōu)勢明顯。從競爭格局看,海外龍頭布局領(lǐng)先,已經(jīng)有較為完善的技術(shù)平臺和豐富的項目經(jīng)驗。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,2020年,全球CGT CDMO市場市占率第一名為Catalent,份額為32.0%,緊隨其后為Lonza和ThermoFisher。行業(yè)集中度高,前6名合計占有份額高達83.7%,占據(jù)大部分市場。
對此,潘謳東表示,包括和元生物在內(nèi)的眾多企業(yè)已經(jīng)努力推動國產(chǎn)升級。過去,和元生物所應(yīng)用的生產(chǎn)核心設(shè)備大多來自進口,而現(xiàn)在來自國內(nèi)設(shè)備的比例有大幅提升,“我們幫助供應(yīng)商做了大量的數(shù)據(jù)校準,讓他們進行工藝調(diào)整,這也是為了把藥物研發(fā)的成本降下來?!迸酥帠|說。
此外,在降低成本方面,中金也分析指出,全封閉、自動化、集成化、模塊化是未來方向。由于CGT生產(chǎn)流程中手工操作較多,會導(dǎo)致效率低、錯誤率高,且操作員的經(jīng)驗和判斷對批次間差異影響較大。自動化系統(tǒng)可降低人工成本,減少不必要的失誤和損失,進而降低生產(chǎn)成本。同時,完全封閉的集成平臺通過消除污染來降低生產(chǎn)過程的風(fēng)險,從而將總體制造成本降低。
“十四五”規(guī)劃也提出,攻關(guān)科技前沿領(lǐng)域,基因與生物技術(shù),基因組學(xué)研究應(yīng)用,遺傳細胞和遺傳育種、合成生物、生物藥等技術(shù)創(chuàng)新,疫苗、體外診斷、抗體藥物等研發(fā),CGT相關(guān)領(lǐng)域在國內(nèi)具有很好的發(fā)展前景。而在藥企爭相布局之下,能否打破多方壁壘,推動更多的產(chǎn)品走向上市,值得關(guān)注。
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