遠(yuǎn)大醫(yī)藥全球創(chuàng)新產(chǎn)品STC3141國內(nèi)II期膿毒癥臨床申請獲受理
2023-04-20 18:41:22 |來源:
4月20日,港股科技創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)遠(yuǎn)大醫(yī)藥(0512.HK)發(fā)布公告,其重癥抗感染領(lǐng)域的全球創(chuàng)新藥物STC3141用于治療膿毒癥的中國II期臨床研究申請近日已獲國家藥監(jiān)局的受理。
精準(zhǔn)布局膿毒癥市場空白,創(chuàng)新產(chǎn)品STC3141臨床潛力可觀
據(jù)悉,STC3141為遠(yuǎn)大醫(yī)藥自主開發(fā)并擁有全球權(quán)益的重磅創(chuàng)新產(chǎn)品,其通過中和胞外組蛋白和中性粒細(xì)胞誘捕網(wǎng)來逆轉(zhuǎn)機體過度免疫反應(yīng)造成的器官損傷,可用于膿毒癥和急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)等多種臨床上死亡率高而缺乏特異性治療藥物的疾病。STC3141作用機制創(chuàng)新,臨床前相關(guān)研究結(jié)果已于2020年2月發(fā)表于頂級學(xué)術(shù)期刊《Nature Communications》,具有深遠(yuǎn)的學(xué)術(shù)影響力。
(資料圖)
STC3141本次獲批的是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期劑量探索性臨床研究,擬入組180名接受標(biāo)準(zhǔn)治療和護理的膿毒癥患者,旨在評估產(chǎn)品在膿毒癥患者中的療效、安全性以及藥代動力學(xué)特征,為后期臨床試驗和開發(fā)方向提供更多數(shù)據(jù),以加快產(chǎn)品的全球開發(fā)進程。
根據(jù)公告,目前STC3141已在中國、澳大利亞、比利時、英國、波蘭三大洲五個國家,在膿毒癥、ARDS、重癥新冠病毒感染、新冠病毒感染引發(fā)的ARDS四個適應(yīng)癥上獲批七個臨床批件,國際多中心臨床全面推進。此次STC3141中國II期膿毒癥臨床研究申請的受理是公司重癥抗感染領(lǐng)域的又一項重要研發(fā)進展。
膿毒癥俗稱敗血癥,是機體對感染的反應(yīng)失調(diào)而導(dǎo)致危及生命的器官功能障礙,是燒傷、創(chuàng)傷、大手術(shù)等嚴(yán)重感染以及腫瘤等患者的常見致命性并發(fā)癥。數(shù)據(jù)顯示,全球每年新發(fā)膿毒癥病例約4,890萬,其相關(guān)死亡人數(shù)超過1,100萬,占全球死亡人數(shù)的五分之一,是嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病之一,但目前尚未有針對性的藥物上市??梢?,此領(lǐng)域的研發(fā)充分貼合臨床需求,具有高度的社會價值和可觀的潛在商業(yè)回報。
針對膿毒癥這一巨大臨床需求,遠(yuǎn)大醫(yī)藥還布局了另一全球創(chuàng)新產(chǎn)品APAD,該產(chǎn)品亦是公司自主研發(fā)的全新作用機制小分子化合物,可與STC3141在作用機理形成互補,可在膿毒癥等重癥的治療方面形成良好的協(xié)同效應(yīng)。APAD國內(nèi)IND申請已于3月獲得批準(zhǔn)。
持續(xù)深化全球創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)進程,夯實重癥抗感染領(lǐng)域競爭優(yōu)勢
據(jù)悉,呼吸及重癥抗感染板塊是遠(yuǎn)大醫(yī)藥核心戰(zhàn)略板塊之一,公司板塊在售產(chǎn)品超過10款,覆蓋鼻炎、咽炎、支氣管炎、肺炎、哮喘等多個適應(yīng)癥,在呼吸疾病治療領(lǐng)域已形成了較為完備的產(chǎn)品組合,尤其對于新冠患者的對癥治療,基本可實現(xiàn)病程全覆蓋。其中,該板塊核心產(chǎn)品切諾、金嗓系列、恩明潤?和恩卓潤?均為全國獨家品種,諾通、力美松、抗病毒口服液等多個產(chǎn)品均處于細(xì)分領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
公司該板塊創(chuàng)新產(chǎn)品管線針對未被滿足的重大臨床需求進行創(chuàng)新布局,重癥及抗感染方向已有多款在研產(chǎn)品覆蓋膿毒癥、ARDS、副流感、新冠病毒感染等適應(yīng)癥。
在該板塊的重癥及抗感染方向,遠(yuǎn)大醫(yī)藥立足于糖組學(xué)研發(fā)技術(shù)平臺,在澳洲設(shè)立了研發(fā)中心進行全球創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)工作。公司澳洲研發(fā)中心與澳洲國立大學(xué)及澳洲格里菲斯大學(xué)保持長期深度合作,持續(xù)開發(fā)全球創(chuàng)新技術(shù)產(chǎn)品和治療方法。
遠(yuǎn)大醫(yī)藥表示,此次STC3141中國II期臨床研究申請的受理是公司臨床研究歷程中的又一重要里程碑。未來,公司將繼續(xù)針對尚未滿足的臨床需求,加大對全球創(chuàng)新產(chǎn)品和先進技術(shù)的投入,豐富和完善產(chǎn)品管線及產(chǎn)業(yè)布局,充分發(fā)揮公司的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢和研發(fā)實力,快速將科技創(chuàng)新產(chǎn)品落地上市,為全球患者提供更先進更多樣的治療方案。
本文來源:財經(jīng)報道網(wǎng)
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