6月2日至6日，2023年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會于芝加哥隆重舉行。此次ASCO年會，君實(shí)生物攜2款腫瘤免疫治療（I-O）創(chuàng)新藥——特瑞普利單抗（抗PD-1單抗）、tifcemalimab（抗BTLA單抗）共計(jì)26項(xiàng)研究成果入選，包括5篇口頭報(bào)告，15篇壁報(bào)討論/展示，6篇摘要展示，覆蓋了肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、消化道腫瘤、尿路上皮癌、黑色素瘤等10大瘤種，獲得全球關(guān)注。

一年一度的ASCO年會是世界上規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威的臨床腫瘤學(xué)會議之一，每年有大約4萬名腫瘤學(xué)專業(yè)人士參會，匯集了全球腫瘤領(lǐng)域的專家教授、醫(yī)生和科研人員，共同分享探討當(dāng)前國際最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。2023年ASCO年會以“攜手患者，共筑抗癌研究與治療基石”（Partnering With Patients: The Cornerstone of Cancer Care and Research）為主題，腫瘤領(lǐng)域很多重要的研究發(fā)現(xiàn)和臨床試驗(yàn)成果選擇在年會上進(jìn)行首次發(fā)布。中國創(chuàng)新藥企作為全球創(chuàng)新的新興力量，其身影也越來越多地活躍在國際頂尖學(xué)術(shù)交流舞臺上。

君實(shí)生物全球研發(fā)總裁鄒建軍博士表示：“君實(shí)生物深耕腫瘤治療領(lǐng)域，運(yùn)用公司與合作伙伴多元化的產(chǎn)品組合，我們已針對不同瘤種開展了廣泛的科學(xué)探索和研究。此次ASCO年會展示了我們新近取得的26項(xiàng)創(chuàng)新成果，其中5項(xiàng)為口頭報(bào)告，有幸成為口頭報(bào)告入選最多的中國藥企之一。其中，TORCHLIGHT研究為首次公布數(shù)據(jù)，不論是PD-L1陽性還是全人群，接受免疫治療的三陰性乳腺癌患者總生存期均超過32個(gè)月；全球首個(gè)報(bào)告無事件生存期（EFS）陽性結(jié)果的PD-1抑制劑圍手術(shù)期治療非小細(xì)胞肺癌研究Neotorch顯示，患者的疾病復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低高達(dá)60%。這些大放異彩的研究突破，無不彰顯中國學(xué)者和本土創(chuàng)新藥的研發(fā)實(shí)力。中國創(chuàng)新正在走向全球創(chuàng)新舞臺中心，發(fā)揮越來越重要的作用?！?/p>

(資料圖片)

#LBA1013

TORCHLIGHT研究：全球首發(fā)，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低35%

由解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部江澤飛教授牽頭開展的特瑞普利單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇（nab-P）治療首診IV期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）的III期研究（TORCHLIGHT）成果以重磅研究摘要（LBA）形式在ASCO年會的快速摘要專場上首次發(fā)布，中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院劉強(qiáng)教授對研究詳細(xì)結(jié)果進(jìn)行了口頭報(bào)告。

TORCHLIGHT研究（NCT04085276）是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究，共納入531例首診IV期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性TNBC患者，是國內(nèi)首個(gè)在晚期TNBC免疫治療領(lǐng)域取得陽性結(jié)果的III期注冊研究。

截至2022年11月30日（中位隨訪14個(gè)月），TORCHLIGHT期中分析結(jié)果顯示：

·與單純化療（nab-P）相比，特瑞普利單抗聯(lián)合nab-P用于首診IV期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性TNBC患者可顯著延長PD-L1陽性人群的無進(jìn)展生存期（PFS），疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低35%。盲態(tài)獨(dú)立中心評審委員會（BICR）評估的中位PFS分別為8.4 vs 5.6個(gè)月，HR=0.65（95%CI 0.47-0.91），雙側(cè)P=0.0102。

·在PD-L1陽性和意向性治療（ITT）人群中，均觀察到特瑞普利單抗聯(lián)合nab-P組有明顯的總生存期（OS）獲益趨勢。其中，PD-L1陽性人群的兩組中位OS分別為32.8 vs 19.5個(gè)月（HR=0.62, 95%CI: 0.41-0.91），ITT人群的兩組中位OS分別為33.1 vs 23.5個(gè)月（HR=0.69, 95%CI: 0.51-0.93）。

基于TORCHLIGHT研究結(jié)果，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于今年5月正式受理特瑞普利單抗聯(lián)合注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）用于PD-L1陽性（CPS≥1）的初治轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性TNBC治療的新適應(yīng)癥上市申請。

#8501

Neotorch研究：全球首個(gè)達(dá)到EFS陽性結(jié)果，疾病復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低高達(dá)60%

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬胸科醫(yī)院陸舜教授在ASCO年會肺癌專場會議上口頭報(bào)告了Neotorch研究更多詳細(xì)數(shù)據(jù)。Neotorch研究（NCT04158440）是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，共納入404例III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，是全球首個(gè)抗PD-1單抗用于NSCLC圍手術(shù)期（涵蓋新輔助和輔助治療）治療公布達(dá)到無事件生存期（EFS）陽性結(jié)果的III期臨床研究。。

Neotorch在今年ASCO全體大會系列會議（ASCO Plenary Series）4月會議上首次報(bào)告了EFS期中分析結(jié)果，并在本次ASCO年會進(jìn)一步報(bào)告了更多的EFS亞組分析等數(shù)據(jù)。

截至2022年11月30日（中位隨訪18.25個(gè)月），期中分析結(jié)果顯示：

·與單純化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于III期可手術(shù)NSCLC患者圍手術(shù)期治療并在后續(xù)進(jìn)行特瑞普利單抗單藥鞏固治療，可顯著延長患者EFS（P<0.0001），疾病復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低高達(dá)60%（HR=0.40, 95%CI: 0.277-0.565)。特瑞普利單抗聯(lián)合化療組的OS顯示出明顯的獲益趨勢。

·不論P(yáng)D-L1表達(dá)狀態(tài)、組織學(xué)類型（鱗狀或非鱗狀）如何，所有關(guān)鍵亞組中均觀察到特瑞普利單抗聯(lián)合化療組的EFS獲益。

·與單純化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療組經(jīng)盲態(tài)獨(dú)立中心病理（BIPR）評估的主要病理緩解（MPR）率（48.5% vs 8.4%, P＜0.0001）和完全病理緩解（pCR）率（24.8% vs 1.0%, P＜0.0001）明顯更優(yōu)。

基于Neotorch研究結(jié)果，特瑞普利單抗聯(lián)合化療圍手術(shù)期治療并特瑞普利單抗作為輔助治療后鞏固治療，用于可切除III期NSCLC的治療的新適應(yīng)癥上市申請于今年4月獲NMPA受理。

#9003

CHOICE-01研究：最終OS數(shù)據(jù)發(fā)布，非鱗NSCLC患者中位OS達(dá)27.8個(gè)月

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院王潔教授牽頭開展的CHOICE-01研究在ASCO年會肺癌專場會議上公布了最終OS和生物標(biāo)志物分析等數(shù)據(jù)，由湖南省腫瘤醫(yī)院的鄔麟教授進(jìn)行口頭報(bào)告。

CHOICE-01研究（NCT03856411）是一項(xiàng)將抗PD-1單抗聯(lián)合化療作為一線治療的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究，共納入465例無EGFR/ALK突變的晚期NSCLC初治患者。研究已多次榮登國際學(xué)術(shù)大會并獲國際權(quán)威著名期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology，IF=50.717）發(fā)表。

截至2022年8月31日（中位隨訪19.4個(gè)月），結(jié)果顯示：

·在ITT人群中，與單純化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療無EGFR/ALK突變的晚期NSCLC，可顯著延長患者OS（兩組中位OS分別為23.8 vs 17.0個(gè)月），死亡風(fēng)險(xiǎn)降低27%（HR=0.73, 95%CI: 0.57-0.93），名義P=0.0108。3年OS率分別為32.5% vs 18.4%。即使在安慰劑聯(lián)合化療組患者疾病進(jìn)展后交叉至特瑞普利單抗治療比例（61.4%）較高的情況下，仍觀察到特瑞普利單抗聯(lián)合化療組的OS改善。

·對于非鱗狀NSCLC患者，與安慰劑聯(lián)合化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療組OS顯著更優(yōu)（中位OS分別為27.8 vs 15.9個(gè)月），對比化療延長11.9個(gè)月，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低51%（HR=0.49, 95%CI: 0.35-0.69），名義P<0.0001。

·生物標(biāo)志物結(jié)果的進(jìn)一步分析顯示，存在FA-PI3K-Akt信號通路基因突變、IL-7信號通路基因突變的患者可以從特瑞普利單抗聯(lián)合化療治療中獲得顯著更優(yōu)的PFS和OS獲益，SWI/SNF信號通路基因突變的患者PFS顯著更優(yōu)。

基于CHOICE-01研究結(jié)果，NMPA已批準(zhǔn)特瑞普利單抗用于晚期非鱗狀NSCLC的一線治療。

#6009

JUPITER-02研究：顯著延長晚期NPC患者OS，3年OS率達(dá)64.5%

由中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授牽頭開展的JUPITER-02研究在ASCO年會公布了最終OS分析數(shù)據(jù)，中山大學(xué)腫瘤防治中心麥海強(qiáng)教授在壁報(bào)討論環(huán)節(jié)就研究結(jié)果做了進(jìn)一步的交流和分享。

JUPITER-02研究（NCT03581786）是鼻咽癌免疫治療領(lǐng)域首個(gè)國際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，旨在評估特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑（GP化療）一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（r/m NPC）的療效和安全性，共納入289例未接受過化療的r/m NPC患者。

截至2022年11月18日（中位生存隨訪36.0個(gè)月），最終OS和PFS分析結(jié)果顯示：

·與單純化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療r/m NPC可顯著延長患者OS（兩組中位OS分別為 未達(dá)到 vs 33.7個(gè)月），死亡風(fēng)險(xiǎn)降低37%（HR=0.63, 95%CI：0.45-0.89），P=0.0083。2年OS率和3年OS率分別為78.0% vs 65.1%和64.5% vs 49.2%。

·特瑞普利單抗聯(lián)合化療組中位PFS顯著長于安慰劑聯(lián)合化療組，獨(dú)立評審委員會（BIRC）評估的兩組中位PFS分別為21.4 vs. 8.2個(gè)月，對比化療延長13.2個(gè)月，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低48%（HR=0.52, 95%CI: 0.37-0.73），名義P<0.0001。

·此結(jié)果為全球首個(gè)一線鼻咽癌免疫加化療對比化療有統(tǒng)計(jì)學(xué)預(yù)設(shè)（一類錯(cuò)誤控制）并確認(rèn)生存獲益的III期臨床試驗(yàn)，為特瑞普利單抗聯(lián)合化療成為新的鼻咽癌一線標(biāo)準(zhǔn)治療提供了確鑿證據(jù)。

基于JUPITER-02研究結(jié)果，NMPA已批準(zhǔn)特瑞普利單抗用于r/m NPC的一線治療。目前，該適應(yīng)癥的上市申請正在接受美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和保健品管理局（MHRA）的審評。

#4001

PD-1抑制劑圍手術(shù)期治療局部晚期胃癌研究，TRG 0/1的患者比例達(dá)到44.4%

由中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授、周志偉教授牽頭開展的特瑞普利單抗聯(lián)合SOX或XELOX化療對比單純SOX或XELOX化療用于局部晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的圍手術(shù)期治療II期研究在ASCO年會首發(fā)數(shù)據(jù)，中山大學(xué)腫瘤防治中心袁庶強(qiáng)教授進(jìn)行了口頭報(bào)告。

該研究為國內(nèi)首個(gè)PD-1抑制劑聯(lián)合化療圍手術(shù)期治療局部晚期胃癌的隨機(jī)、對照研究，旨在探索PD-1抑制劑（特瑞普利單抗）聯(lián)合SOX或XELOX化療圍手術(shù)期治療局部進(jìn)展期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的有效性和安全性，共納入108例可切除的cT3-4aN+M0胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。研究表明與單獨(dú)化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療方案顯著增加了達(dá)到病理學(xué)完全退縮/中度退縮率（TRG 0/1）的患者比例，或?yàn)樵撊巳簬砻黠@的病理改善。

·特瑞普利單抗+化療組中TRG 0/1的患者比例顯著高于化療組（44.4% [95%CI: 30.9%-58.6%] vs 20.4% [95% CI：10.6%-33.5%]; P=0.009）。

·特瑞普利單抗+化療組觀察到更高的pCR（24.1% [95% CI: 13.5%-37.6%] vs 9.3%[95% CI: 3.1%-20.3%]; P=0.039）。

·兩組之間的手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率（特瑞普利單抗+化療組為12%，化療組為13%）和死亡率（1.9% vs 0%）以及治療相關(guān)的3-4級不良事件（35% vs 30%）相當(dāng)。

#8579

Tifcemalimab：難治性ES-SCLC數(shù)據(jù)首次公布，I-O初治患者緩解率達(dá)40%

由君實(shí)生物自主研發(fā)、全球首個(gè)進(jìn)入臨床的抗腫瘤抗BTLA單抗tifcemalimab在ASCO年會上以壁報(bào)形式首次展示了其用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的一項(xiàng)I/II期臨床研究初步數(shù)據(jù)。

這項(xiàng)開放標(biāo)簽、兩隊(duì)列、多中心的I/II期臨床研究（NCT05000684）由吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院王潔教授牽頭開展，旨在晚期肺癌（NSCLC和ES-SCLC）患者中評估tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗治療的安全性和抗腫瘤活性。

截至2023年3月14日（中位隨訪26.4周），研究結(jié)果顯示，對于難治性ES-SCLC患者，尤其是I-O初治患者，tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗治療顯示出良好的抗腫瘤活性，且耐受性良好。

·40例療效可評估患者中，研究者評估的客觀緩解率（ORR）為27.5%（95%CI: 5.3-27.9），疾病控制率（DCR）為55.0%（95%CI: 31.2-62.3）。

·20例療效可評估的I-O初治患者中，tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗治療的ORR為40.0%（95%CI: 19.1-63.9），DCR為70.0%（95%CI: 45.7-88.1）；中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為6.9個(gè)月（95%CI：1.4-6.9），其中3例（15.0%）患者的DoR超過6個(gè)月；中位PFS為5.5個(gè)月（95%CI：1.4-6.4）。

·20例療效可評估的非I-O初治患者中包括了15例I-O經(jīng)治和5例既往I-O治療情況不詳患者，分別有2例和1例患者的最佳總體療效達(dá)到部分緩解（PR）。

該項(xiàng)研究結(jié)果支持tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗作為難治性ES-SCLC患者的潛在治療選擇。目前，君實(shí)生物正在中國和美國兩地開展tifcemalimab和特瑞普利單抗在多個(gè)瘤種當(dāng)中的聯(lián)合用藥試驗(yàn)，計(jì)劃在2023年內(nèi)開展國際多中心III期注冊臨床研究。

【參考文獻(xiàn)】

【1】. ASCO官網(wǎng)

1. 本材料旨在傳遞前沿信息，無意向您做任何產(chǎn)品的推廣，不作為臨床用藥指導(dǎo)。

2. 若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見與指導(dǎo)。

關(guān)于特瑞普利單抗注射液（拓益?）

特瑞普利單抗注射液（拓益?）作為我國批準(zhǔn)上市的首個(gè)國產(chǎn)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物，獲得國家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目支持，并榮膺國家專利領(lǐng)域最高獎(jiǎng)項(xiàng)“中國專利金獎(jiǎng)”。

特瑞普利單抗至今已在全球（包括中國、美國、東南亞及歐洲等地）開展了覆蓋超過15個(gè)適應(yīng)癥的40多項(xiàng)由公司發(fā)起的臨床研究。正在進(jìn)行或已完成的關(guān)鍵注冊臨床研究在多個(gè)瘤種范圍內(nèi)評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。

截至目前，特瑞普利單抗已在中國獲批6項(xiàng)適應(yīng)癥：用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療（2018年12月）；用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療（2021年2月）；用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療（2021年4月）；聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療（2021年11月）；聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療（2022年5月）；聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療（2022年9月）。2020年12月，特瑞普利單抗首次通過國家醫(yī)保談判，目前已有3項(xiàng)適應(yīng)癥納入《2022年藥品目錄》，是國家醫(yī)保目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物。

在國際化布局方面，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌、小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予2項(xiàng)突破性療法認(rèn)定、1項(xiàng)快速通道認(rèn)定、1項(xiàng)優(yōu)先審評認(rèn)定和5項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。

目前，特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的生物制品許可申請（BLA）正在接受FDA審評。2022年12月和2023年2月，歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和保健品管理局（MHRA）分別受理了特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療以及聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療的上市許可申請（MAA）。

關(guān)于tifcemalimab（TAB004/JS004）

Tifcemalimab（TAB004/JS004）是君實(shí)生物自主研發(fā)的全球首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)階段（first-in-human）的抗腫瘤重組人源化抗BTLA（B和T淋巴細(xì)胞衰減因子）單克隆抗體。目前，tifcemalimab已進(jìn)入Ib/II期臨床研究階段，多項(xiàng)聯(lián)合特瑞普利單抗的臨床研究正在中國和美國同步開展中，覆蓋多個(gè)瘤種。

Tifcemalimab所針對的BTLA靶點(diǎn)于2003年發(fā)現(xiàn)，為CD28受體家族成員[1]。它具有單個(gè)IgSF V細(xì)胞外域，其序列與其他CD28家族分子（例如PD-1和CTLA-4）具有相似性。

BTLA在T和B淋巴細(xì)胞以及樹突狀細(xì)胞亞群上表達(dá)。BTLA與其配體HVEM（Herpes virus entry mediator，皰疹病毒侵入介質(zhì)）的相互作用于2005年被發(fā)現(xiàn)，HVEM是在造血系統(tǒng)中廣泛表達(dá)的TNF受體，被確定為BTLA的配體[2]。

BTLA是一種免疫球蛋白相關(guān)性膜蛋白，其蛋白結(jié)構(gòu)類似于跨膜受體CTLA-4和PD-1。在正常生理情況下，BTLA與其配體HVEM結(jié)合后，可以抑制淋巴細(xì)胞的過度活化，防止免疫系統(tǒng)對自身的損傷[2]。

Tifcemalimab通過結(jié)合BTLA，阻斷HVEM-BTLA的相互作用，從而阻斷BTLA介導(dǎo)的抑制性信號通路，最終達(dá)到激活腫瘤特異淋巴細(xì)胞的作用。

【參考文獻(xiàn)】

[1] Watanabe, N., Gavrieli, M., Sedy, J.R., Yang,J., Fallarino, F., Loftin, S.K., Hurchla, M.A., Zimmerman, N., Sim, J., Zang, X., et al. (2003). BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1. Nat Immunol 4, 670-679.

[2] Sedy, J.R., Gavrieli, M., Potter, K.G., Hurchla, M.A., Lindsley, R.C., Hildner, K., Scheu, S., Pfeffer, K., Ware, C.F., Murphy, T.L., et al. (2005). B and T lymphocyte attenuator regulates T cell activation through interaction with herpesvirus entry mediator. Nat Immunol 6, 90-98.

關(guān)于君實(shí)生物

君實(shí)生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過50項(xiàng)在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領(lǐng)域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術(shù)，君實(shí)生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個(gè)國產(chǎn)抗PD-1單抗國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)、國產(chǎn)抗PCSK9單抗NMPA臨床申請批準(zhǔn)、全球首個(gè)治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準(zhǔn)，目前正在中美兩地開展多項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)。

自2020年疫情爆發(fā)之初，君實(shí)生物迅速反應(yīng)，與國內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)及企業(yè)攜手抗疫，利用技術(shù)積累快速開發(fā)了多款治療COVID-19的創(chuàng)新藥物，積極承擔(dān)中國制藥企業(yè)的社會責(zé)任。其中包括：國內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）于2021年在超過15個(gè)國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)，新型口服核苷類抗新冠病毒藥物民得維?（VV116/JT001）已在中國和烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)，以及其他多種類型藥物，持續(xù)為全球抗疫貢獻(xiàn)中國力量。

目前君實(shí)生物在全球擁有約3000名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。

本文來源：財(cái)經(jīng)報(bào)道網(wǎng)

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